药品注册经理

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岗位职责：

1、熟悉并掌握国家药品所有相关的法律法规，负责跟踪、收集国内外药监的政策法规，及时跟进和解读新出台的政策法规；

2、负责药品注册申报工作，从资料递交，跟踪注册进展，与审评人员的沟通，遇到关键问题及时反馈给公司并提供解决方案

3、做好新药研发的项目管理工作；

4、完成上级安排的其他工作。

任职要求：

1、硕士及以上学历，生物、药学等相关专业；

2、有新药研发经验优先；

3、英语水平6级以上，可阅读和翻译英文文献；

4、善于沟通，具有积极主动的学习态度和专研精神。

药品注册与项目管理

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只要符合下列条件：

1、2021届/2022届的博士、硕士、学士毕业。

2、专业：药学、生物学、基础医学、生物化学、制药等相关专业。

3、有积极主动的学习态度和专研精神。

4、有良好的沟通、协作和组织能力。

5、具有良好的英文阅读和翻译能力。

联系人：杨先生

邮箱：dachiyang@kezhikang.com