志同道合，共创未来：2024志康论坛精彩回顾
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徐亚南 |
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| 李文凯 | 原Biogen（亚太地区）外部创新负责人 | 圆桌讨论 |
| 张科之 | 科志康创始人/CEO | |
| 嘉宾 | 演讲题目 | |
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张素行 |
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赵杰 |
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| 何晓文 | 原启生物联合创始人/首席科学家 | 圆桌讨论 |
| 张科之 | 科志康创始人/CEO | |
| 嘉宾 | 演讲题目 | |
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张素行 |
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路瑶 |
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贾国栋 |
和元生物CEO |
基因治疗产品申报中CMC面临的诸多挑战 |
| 王尧河 |
玛丽女王伦敦大学教授/VacV Biotheraleutics 创始人及CSO |
溶瘤病毒治疗药物开发现状和趋势 |
| 姜宏梁 | 华中科技大学教授/武汉宏韧医药创始人及首席科学家 | 圆桌讨论 |
| 汪溪洁 | 益诺思毒理事业部高级副总经理/技术创新中心执行主任 | |
| 刘云 | 华医资本&医耘科技创始人/华医研究院院长 | |
| 张科之 | 科志康创始人/CEO | |
| 嘉宾 | 演讲题目 | |
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美国药学科学家学会会士(AAPS Fellow)/吉利德执行总监/罗得岛大学兼职教授 |
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相小强 |
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姜宏梁 |
武汉宏韧医药创始人/首席科学家 |
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| 彭双清 | 美迪西首席科学官/疾病预防控制中心研究员（教授） | 圆桌讨论 |
| 周婷婷 | 合珀生物创始人&总经理 | |
| 张科之 | 科志康创始人/CEO | |
| 嘉宾 | 演讲题目 | |
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浙江大学药学院精准医学与生物技术药物研究室创始主任 |
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陈晨 |
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黄建耿 |
华中科技大学教授/宏韧医药首席科学家/DMPK技术总监 |
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| 韩俊峰 | 贺普药业总经理/副教授 | 乙肝多肽治疗药物贺普拉肽的研发进展 |
| 张科之 | 科志康创始人/CEO | 圆桌讨论 |
| 嘉宾 | 演讲题目 | |
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中科院上海药物研究所研究员 |
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任大伟 |
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倪超 |
上海市实验医学研究院分子诊断创新技术研究所类器官技术中心主任，伯桢生物联合创始人、研发总监 |
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| 奕栋 | 中国医药工业研究总院系统生物合成研究中心学术带头人、研究员 | 合成生物一体化平台在生物制药领域的应用探索 |
| 鲍旭辉 | 复旦大学附属浦东医院研究员 | 应对肿瘤免疫治疗抵抗的尝试和思考 |
| 蒋海洪 | 上海健康医学院医疗产品管理专业（系）主任 | 从法规调整看医疗器械审评审批制度创新 |
| 李福伦 | 上海中医药大学附属岳阳中西医结合医院副院长 | 皮肤疾病外用药物研发的瓶颈与思考 |
| 孙明瑜 | 上海中医药大学附属曙光医院主任医师、博士生导师、博士后合作导师 | 中药防治消化疾病的临床和基础研究 |
| 嘉宾 | 演讲题目 | |
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毫末医药生物CEO |
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杨宇 |
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曾贤 |
元码智药科学顾问 |
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| 周伸奥 | 椎元医学研发总监 | FibroCell®同种异体成纤维细胞注射液—— 创新细胞药物管理椎间盘退变 |
| 屈群 | 科弈药业董事长助理 | 肿瘤免疫创新药技术平台及其核心管线介绍 |
| 陈晨 | 麦科奥特首席商务官 | 麦科奥特公司技术平台及重点管线介绍 |
| 金曦 | 上海壹零叁生命科技有限公司联合创始人 | 点评嘉宾 |
| 叶建成 | 上海壹零叁生命科技有限公司联合创始人 | |
| 张科之 | 上海科志康医药科技有限公司CEO | |
| 毛益斌 | 德屹资本合伙人、投资顾问 | |
| 沈炯 | 峰瑞资本管理合伙人 | |
| 曹锋 | 盈科资本合伙人 | |
| 朱泽国 | 张科领弋创投投资副总裁 | |
| 吴潘成 | 金浦健康基金高级投资经理 | |
| 朱涛 | 新丝路资本投资总监 | |
| 舒雯 | 思德创投投资经理 | |
| 嘉宾 | 演讲题目 | |
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高榕资本 执行董事 |
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郭晓宁 |
毕诺济生物联合创始人/CEO |
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| 叶锋 | 夏鼎资本董事长 | 圆桌讨论 |
| 郎士伟 | 宏韧医药生物制品生物分析部门总监 | |
| 杨宇 | 诺擎生物科技创始人/CEO | |
| 张启生 | 华奥新生命科学CEO | |
| 徐磊 | 和元生物细胞工艺副总监 | |
| 张科之 | 科志康CEO | |
| 张素行 | 科志康法规专家 | |
毒性病理资格考核·苏州·2024.10.17-10.18
| 嘉宾 | 演讲题目 | |
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日本毒性病理学会理事专家资格认证委员会副委员长 |
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桑村 充 |
日本毒性病理学会，理事、编辑委员 |
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| 井澤 武史 | 亚洲毒性病理联盟(AUTP)，理事长 | 肝脏 |
| 中江 大 | 日本毒性病理学会，名誉会员 | Mechanisms of Metallic Dvsfunction-Associated Steatohepatitis (MASH) Revealecby the Rodent Models Using a Choline-Deficient, Methionine-Lowered, AminoAcid-Defined Diet |
| 鰐渕英機 | 日本毒性病理学会理事長 | Occupational Urinary Bladder Cancers: Insights into Aromatic Amine-InducecCarcinogenesis |
| 魏民 | 日本毒性病理学会理事 | 主持人 |
| 嘉宾 | 演讲题目 | |
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兴业证券大健康研究中心总经理/医药行业首席研究员 |
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钟建 |
上海中因律师事务所高级合伙人 |
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| 李新旭 | 原药审主审/ICHE9（R1）专家成员 | 药物临床试验与统计学 |
| 韩墨 | 罗氏研发（中国）有限公司/罗氏中国加速器业务发展负责人 | 罗氏加速器关注的下一代偶联药物 |
| 方磊 | 乐普生物研发副总裁/乐普创一总经理 | ADC与IO双轮驱动 |
| 李黎 | 爱思益普副总裁及转化科学中心负责人 | ADC的DMPK研究策略 |
| 温洁 | 澎立生物肿瘤部副总裁 | 针对ADC药物临床前开发的创新平台 |
| 赵琪 | 益诺思毒理事业部高级主任研究员 | ADC的非临床评价策略及案例分析 |
| 徐雍羽 | 瑞孚迪首席应用科学家 | 生命科学前沿应用之ADC药物研发 |
| 沈蓉 | 辉瑞投资中国业务发展转型负责人 | Pfizer Partnerships：Teaming up for Breakthroughs |
| 连炜 | 宜联生物转化医学资深总监 | ADC成药性评价和临床转化 |
| 周伟 | 迈威生物ADC药物研究部高级总监 | 新型偶联工艺开发与案例分享 |
| 方伊舟 | 平安股权投资SVP | 圆桌讨论 |
| 张科之 | 科志康创始人、CEO | |
2024年“志康论坛”视频号，欢迎关注！
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13名FDA在任审评员深度解读药物相互作用（DDI）如何开展？（1）-（5） |
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| 细胞药物CMC常见问题30个，3名FDA现任审评员在线解答（1）-（3） | ||
| 基因治疗药物CMC常见问题30个，3名FDA现任审评员在线解答（1）-（4） | ||
| 罕见病基因治疗产品临床开发常见问题25个，FDA现任审评员在线解答（1）-（4） | ||
| 让罕见病患者和专家参与药物研发，看FDA审评员如何说（1）-（13） | ||
| 如何识别和验证脱靶编辑以及个体遗传变异的影响，看FDA审评员怎么看（1）-（14） | ||
| FDA对CGT产品生产变更可比性的建议 | ||
| FDA对CGT药物生物活性的指导原则解读 | ||
| 如何更好的准备基因治疗 BLA申请的CMC资料 | ||
| FDA新药申报IND的内容和格式 | ||
| 创新药Pre-BLA会议概述 | ||
| FDA对突破性疗法（BT）的认定 | ||
| 创新药BLA概述 | ||
| 正式会议请求的OTAT处理 | ||
| 幕后揭秘：FDA关于IND申请的审查和决策流程 | ||
| FDA-CBER团队在线解读：CAR-T 细胞产品研发指南（1）-（2） | ||
| FDA-CBER团队深度解析:基因治疗药物BLA准备指南（1）-（2） |
※ 2016-2023年往届志康论坛汇总
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