活动回顾|8月4日由科志康协办的生物医药领域项目路演成功举办
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2023年8月4日，由上海市生物医药产业促进中心指导，张江药谷平台携手美迪西院士创新药熟化中心共同主办，由上海科志康医药科技有限公司、志康论坛协办，由上海来投吧信息技术有限公司承办的生物医药领域项目学术沙龙交流活动第九期在李冰路67弄5号楼成功举办。
本次活动主要聚焦细胞与基因治疗专场，6家精选项目做了具体展示，还特别邀请到美迪西院士创新药熟化中心负责人周南梅，张江药谷平台栾金莹，上海科志康医药科技有限公司CEO张科之，来投吧创投总经理顾威，以及来自银河国际、蓝湾资本、国科龙晖、新丝路投资、高瓴新基建基金、上海联和投资、红马投资集团、覃波生物、星华医疗、复东生物、赛立维生物等多家生物医药及医疗器械领域的投资机构与企业代表积极参与交流。
领导嘉宾合影
会议开场，主持人首先介绍了本次活动举办的背景及参会嘉宾，并对与会嘉宾表示热烈欢迎。
随后，来自覃波生物、星华医疗、渤因生物、博生吉医药、复东生物和赛立维生物的代表，分别阐述其项目方案及融资需求，各嘉宾就演讲项目做了深入地探讨和交流。
覃波生物创始人&国家卫健委抗体技术重点实验室主任&南京医科大学教授冯振卿做项目分享
上海覃波生物医药有限责任公司研发的分泌型CAR 质粒系统，属于第四代CAR 质粒系统。改造后的CAR，除了保证CAR 胞外及跨膜区序列外，具有自分泌系统，额外载量为600-1800bp,可以携带小分子抑制剂及单链scFv 抗体等。目前已制备cMet &PDL1、cMet&TLR4、MageA1&CD47 等CAR 质粒,并验证有效。可用于细胞免疫治疗过程中对肿瘤免疫微环境的精确调控。
星华医疗创始人李星磊做项目分享(线上演讲)
武汉星华医疗科技有限公司拥有基因编辑技术的自主知识产权的一步法病原微生物核酸检测技术和产品，不需要依赖PCR 仪器，可以做到试纸条分子多重检测（一个EP 管内30min 甚至更短时间完成，灵敏度高，检测范围宽，肉眼读取检测结果，可进行居家监测和野外应急检测，不需要PCR 仪器）目前已经研发完成在报证阶段。天使轮融资700 万人民币。
渤因生物创始人潘雨堃做项目分享
上海渤因生物科技有限公司由拥有全球视野和本土创业经验的年轻领导者和基因治疗领域资深专家共同发起创立。公司入选默克中国加速器，人社部中国留学人员回国创业启动计划支持重点类和毕马威中国生物科技创新50 企业，获得峰瑞资本和凯风创投天使轮投资。
上海渤因生物科技有限公司从事非病毒载体基因疗法开发，专注于解决领域内载体容量限制、不可重复给药和高生产成本三大痛点，早期重点布局肝脏和眼睛递送相关产品管线。
博生吉医药创始人杨林做项目分享
博生吉医药科技（苏州）有限公司是一家以突破性肿瘤细胞免疫治疗技术与细胞药物产品研发为主要发展目标的国家级高新技术企业，专注于开发具有国际领先水平的突破性First-in-class 和Best-in-class CAR-T 细胞药物。目前建立有自体CAR-T 细胞药物开发平台；通用现货型细胞药物开发平台；下一代体内CAR-T 细胞药物开发平台以及NanoBa NK engager 双特异抗体药物研发平台。
博生吉创始团队拥有全球顶级癌症研究中心研发经验，是肿瘤生物学和免疫治疗领域的专家；核心成员拥有丰富的CAR-T 技术早研、工艺开发和优化、商业化GMP 生产和质控管理经验以及丰富的一线临床运营和医学经验。博生吉医药公司拥有十几条创新性药物研发管线，主要产品PA3-17 注射液和TAA06 注射液为全球领先的First-in-class 产品，临床进度均为全球第一；UTAA09 注射液为通用现货型细胞药物，即将申报IND。
复东生物创始人曹勇斌做项目分享
上海复东生物医药有限责任公司通过自主研发新一代仿生两性离子ZDDS 递送系统，开发差异化创新药物。全球药物递送拥有千亿美元市场，但现有递送技术依然面临很多关键瓶颈：实体肿瘤渗透不足、生物大分子口服生物利用度极低。复东生物自主研发的新一代仿生两性离子ZDDS，可通过天然存在的多种受体相互作用，实现肿瘤组织深部渗透，并突破胃肠道和血脑屏障。目前已构建强渗透纳米药物、口服多肽等产品管线，先后获得复旦大学云锋基金和新进创投数百万元种子轮融资，并与多家公司达成初步合作意向。
赛立维生物研发副总监周伸奥做项目分享
上海赛立维生物科技有限公司基于小分子重编程技术，在国际上率先建立和鉴定了“可诱导前体样细胞（Induced Progenitor-like Cells,iPLC）”的细胞类型，并开创了通过iPLC 激活机体”发育性再生“以促进组织再生修复的再生医学新理念。
前期自主筛选和建立了全新的小分子重编程培养体系，利用肝移植中的废弃肝组织获得大量人原代肝细胞，实现医疗废弃物的“变废为宝”，并将人原代肝细胞转化为肝前体样细胞，率先突破了肝细胞体外规模化培养和扩增难题，首次成功地解决了人肝细胞在临床使用数量的限制，实现了肝细胞的商业规模制备。同时，首次发现Ucyte 细胞具有强大的旁分泌能力，可通过诱导肝脏纤维化的元凶“星状细胞”发生坏死，从而缓解甚至逆转肝硬化进程，实现了“让肝脏变软”的治疗作用。基于 Ucyte 的创新性工作成果，公司与上海交通大学医学院附属仁济医院正式开展了《同种异体肝细胞 R804 移植治疗肝硬化患者的安全性、耐受性临床研究》IIT 临床试验项目。
关于美迪西院士创新药熟化中心
美迪西院士创新药熟化中心为浦东2022年首批13家大企业开放创新中心计划（GOI）授牌单位之一，由美迪西发起，委托来投吧运营。中心将依托美迪西“技术+人才”的服务优势，立足于创新药物研发的关键环节，助推院士、专家团队高端成果的转化，借助第三方资本的力量，协同推动更多创新药加速落地，实现多方共赢，为上海市加快建设具有国际影响力的生物医药产业创新高地及全力打造世界级生物医药产业集群贡献力量。
关于美迪西
美迪西（股票代码：688202.SH）成立于2004年，总部位于上海，致力于为全球制药企业、研究机构及科研工作者提供全方位的临床前新药研究服务。美迪西的一站式综合服务以强有力的项目管理和更高效、高性价比的研发服务助力客户加速新药研发进程，服务涵盖医药临床前新药研究的全过程，包括药物发现、药学研究及临床前研究。至2022末，美迪西已为全球超1840家客户提供药物研发服务，参与研发完成的新药及仿制药项目已有330件IND获批临床，与国内外优质客户共同成长。美迪西将继续立足全球视野，聚力中国创新，为人类健康贡献力量！
关于张江药谷平台
张江药谷平台，成立于2004年9月，专注于国际前沿原创新药、细胞/基因疗法以及高端医疗器械等生命健康领域的专业孵化。通过“投资价值潜力”为杠杆，全球挖掘细分领域前沿颠覆性技术项目，后续通过专业孵化、设备共享、技术服务、早期投资、临床资源的聚焦赋能，打造从苗圃、孵化、加速以及产业化的全生命周期服务链。
关于上海科志康医药科技有限公司
上海科志康医药科技有限公司是一家国内领先的新药法规咨询公司。基于法规政策、审评流程与决策机制，科志康建立了审评案例数据库，开创性地将法规咨询变为模块化和标准化，采用精细化的项目管理模式，为客户提供高品质的“一站式” 新药法规解決方案：以细胞与基因治疗为特色，从PCC到IND、关键临床到NDA注册全流程，覆盖小分子、生物制品和仿制药，注册服务、药代毒理项目管理服务、CMC法规咨询服务、志康论坛/商业咨询。
关于志康论坛
始于2016年，是一个开放、活跃的新药沙龙交流平台，聚集制药工业志同道合的一线专家，跟踪和探讨药品全生命周期中热点、焦点和痛点，寻找有效的解决方案，构建药品创新生态圈。
使命：构建药品创新生态系统，助力药企研发和生产
愿景：到2025年，举办100场论坛
自创立以来，志康论坛持续以新药热点、焦点和痛点为主线，形成了法规战略、研发战略和资本战略3个主题：
法规战略：以注册与监管为核心，81个，包括战略规划、注册策略、政策解读、注册技巧、质量合规、案例分享，以及药效评估、药代毒理研究、CMC研究等，将法规植入研发环节，过程管理，风险前置，提升注册申报效率和成功率。
研发战略：以立项、外部合作与项目引进为核心，84个，包括立项论证、外部合作、项目引进、项目许可，内外结合，提升管线核心竞争力。
资本战略：以投融资与并购为核心，56个，包括投资策略、投资热点、案例分享、项目路演等。
关于来投吧
上海来投吧信息技术有限公司是经科技部备案众创空间，荣获首批上海市新型孵化器、上海市新侨创新创业基地、上海市创业示范基地等称号。来投吧拥有近10年的创业项目孵化、熟化、加速、创业投资管理经验，海内外孵化项目超180家，培育生物医药及技术创新团队和企业项目50余家，成功实现科技成果转化30家，产业化落地20余家，实现总投融资创业投资超过3亿元，其中种子加天使投资1亿元。
