活动回顾|1月19日张江生命科学沙龙暨志康论坛066期“创新护航，共享未来”新药成果转化论坛圆满落幕！

2024年1月19日下午，张江生命科学沙龙暨志康论坛066期“创新护航，共享未来”——新药成果转化论坛在张江药谷圆满落幕！本次会议采取线上线下同步进行的方式，近600余位业界同仁参会交流。

本期论坛我们邀请到了复旦大学技术转移中心主任仲实、上海市浦东新区生物产业行业协会副会长兼秘书长/上海张江生物医药基地开发有限公司副总经理刘刚、武田制药全球外部创新合作部中国区负责人徐亚南、罗氏中国加速器负责人唐秋嵩以及长三角国创中心生医事业部业务总监韩雪。除此之外，由原Biogen（亚太地区）外部创新负责人李文凯和上海科志康医药科技有限公司创始人/CEO张科之来参与圆桌讨论。

活动回顾

上海市浦东新区生物产业行业协会副会长兼秘书长

上海张江生物医药基地开发有限公司副总经理刘刚

会议伊始，上海市浦东新区生物产业行业协会副会长兼秘书长、上海张江生物医药基地开发有限公司副总经理刘刚为论坛致辞。刘总表示自2010年张江药谷发展论坛的启幕，到2018年张江生命科学系列沙龙的崭新篇章，这片被誉为我国创新资源汇聚之地，已然成为全球学术交流的璀璨舞台。志康论坛作为国内一流的、专业度极强的系列沙龙，涵盖了法规、资本、前沿技术等诸多领域，为产研企各方提供了一个深度交流与合作的平台。刘总对张江生命科学沙龙的成果给予了高度评价，并对去年与志康论坛强强联合携手的举办的6期论坛表示肯定。张江生命科学沙龙将继续砥砺前行，2024年将开启新的征程，与志康论坛强强联合，举办12场活动，共同打造中国药品创新生态圈。

自1994年创新的火花被点燃以来，张江药谷汇聚了丰富的创新资源，成为全球瞩目的创新高地，张江药谷在研药物管线数量超过1300个，大量创新企业如雨后春笋般涌现。当前，我国已经进入源头创新技术成果转化阶段，尤其是从0到1的概念验证阶段的成果孵化与转化。张江药谷已经成立了张江禾苗天使基金，助力新兴创新群体的新药孵化。今天，我们齐聚一堂，共同探讨创新药的成果转化这一重要议题。我们期待业界专家的真知灼见能为我们带来启示，更期待在此次交流中碰撞出思想的火花，共同推进成果转化的进程。最后，刘总祝愿本次论坛圆满成功！

复旦大学技术转移中心主任仲实

复旦大学科研院技术转移中心主任仲实，以《复旦大学生命科学成果转化政策和成功案例分享》为题，仲实主任首先为大家分享了复旦大学科技工作的总体情况，分别从学科布局、实体运行机构情况、科研经费情况、产学研合作等方面做了介绍。复旦建立了校主管领导负责、各部门分工合作的知识产权管理与运营统筹协调机制，出台了有关知识产权、赋权改革政策、成果转化、人员管理、知识产权运营政策等管理办法，进一步完善了成果转化的体系建设。复旦践行科技成果转化先行先试的理念，科技成果转化方案根据成果特点、团队情况等具体制定，转化效率高，周期短。

最后，仲实主任详细介绍了复旦大学科技成果转化的具体案例，包括学校支持科研人员创新创业的政策，以及获得成效。最后，仲实主任倡导搭建校内外协同转化生态，汇聚创新资源以加速科技成果转化。

长三角国家技术创新中心生物医药事业部业务总监韩雪

长三角国家技术创新中心生物医药事业部业务总监韩雪分享了《构建特色生物医药产业技术创新体系》，韩雪老师着重介绍了国创中心的职能定位、重大项目、研发载体和企业联创情况。长三角国家技术创新中心是经科技部批准的、三省一市共建的、综合类的技术创新平台，定位于科技体制改革试验田，是国家重要战略科技力量。国创中心从产业的技术需求出发，通过建立研发载体和孵化重大项目公司，为长三角地区提供高水平科技供给。国创中心“拨投结合”政策，开创性地将项目研发拨款与股权投资有机结合起来，已经成为标志性激励创新的机制在很多地方开始示范推广。

国创中心为科研成果转化引入了项目经理制。在通过学术尽调确定前瞻性、引领性和颠覆性的同时，还对产业前景和团队构成等进行深度评估。立项后，不但会帮助创业科学家完善团队，而且还会从辨析知识产权和法律风险、优化商业模式等多个方面进行赋能。

在演讲过程中，韩老师高度赞扬了科志康在PCC和IND阶段的新药咨询服务能力，肯定了科志康从0到1服务成绩。

罗氏中国加速器负责人唐秋嵩

罗氏中国加速器负责人唐秋嵩分享了《External innovation at Roche: Roche Accelerator and beyond》。罗氏成立于1896年，总部位于瑞士巴塞尔，拥有125余年悠久历史，是全球领先的生物技术公司和体外诊断的领导者。2022年，罗氏全球研发投入超过130亿瑞士法郎。罗氏在全球拥有数个研发引擎，这其中，在2022年，为了进一步在中国推动创新，加大研发投入，罗氏上海创新中心（RICS）正式升级为罗氏中国创新中心（CICoR），拥有新药研究与早期开发的独立决策权。

罗氏全球有4种外部创新模式：孵化、授权引进、风险投资和并购。其中，罗氏中国加速器是罗氏全球首个自主建立并运营的加速器，旨在推动中国医疗创新的加速发展，赋能中国本土医疗创新生态圈的建设，帮助早期颠覆性的研发创新渡过“死亡谷”，从科研成果转化到下一代的药物和诊疗手段。罗氏中国加速器隶属于罗氏中国创新中心，关注各种类型的药物形式，包括小分子、单抗、双抗、ADC、环肽以及CGT等。罗氏中国加速器也联合生态系统中的合作伙伴，提供灵活的合作模式。

近两年来，罗氏进一步扩大与中国本土创新药企的授权引进与合作，已经达成了三份全球许可协议。在风险投资方面，罗氏风险投资基金目前已经投资了37个早期生物技术企业。最后，唐博士也欢迎大家入驻罗氏中国加速器。

武田制药全球外部创新合作部中国区负责人徐亚南

武田制药全球外部创新合作部中国区负责人徐亚南分享了《Introduction of Takeda Partnership Strategy with implication of Drug Innovation Trend》，武田制药是起源于日本的全球化公司，是一家多民族、多文化的MNC。

针对于中国市场，武田的合作策略也非常积极和活跃，尤其是在以上海为中心的长江三角洲地区开展了密切的合作，领域聚焦于肿瘤、消化（传统）、神经科学、罕见病领域、血液制品和疫苗。按照technology modality划分，主要包括小分子、生物制剂、CGT、微生物群系（非重要）、多肽和寡核苷酸。

徐总表示武田制药在创投方面，不同于其它药企可能较为看重项目后续发展，武田制药更青睐与其研发重点一致的、符合其技术要求和战略方向的创新型公司，诸如肿瘤学、神经学与消化学领域等。最后徐总表达了其愿景，希望未来武田制药能利用更多内外部资源，最大限度发挥在中国的优势，期待有更多的合作与创新机会。

圆桌讨论

本次圆桌讨论会议的主持人是科志康医药CEO张科之博士，议题是《从0到1的成果转化》，参与讨论的嘉宾包括仲实主任、徐亚南博士、唐秋嵩博士、韩雪老师、李文凯博士。

张总在开场时，先对比了美国《拜杜法案》和我国《促进科技成果转化法》实施的背景、取得的成绩，然后结合自己的创业经历从第一笔融资开始展开讨论。

很多创业者的第一笔融资来自于家人、朋友和天使，但是对天使用了“fool”一词来形容。韩雪老师深有感触的做了分享，作为早期项目的投资不只是要有钱，确实要有很大的魄力、勇气和智慧，国创中心已经做了种子轮投资的项目立项评估机制并成功的扶持了项目。仲实主任也分享了复旦的经验，鼓励教授以授权、联合开发等模式进行成果转化。对于biotech的发展模式和远景，三位工业界背景的嘉宾做了分享。在行业寒冬之际，biotech应提升经营效率，减少设施设备的投入以及支持性功能的团队，更有效的使用有限的资金。同时，biotech也可以建立外部合作战略，通过授权、许可、联合开发等方式增加公司现金流，提升企业的核心竞争力。

本次活动举办的非常顺利，现场的提问环节精彩纷呈，再次感谢线上线下参会的各位老师对于本次会议的大力支持，我们下期再见！

关于上海市浦东新区生物产业行业协会

上海市浦东新区生物产业行业协会成立于2002年9月12日，是由浦东新区民政局核准登记、生物医药企事业单位自愿参加、联合组建起来的5A级社会团体，先后荣获“5A级社会组织”“上海市科协星级学会”“浦东新区科协优秀学协会”等多项荣誉。

协会由中国工程院院士、中国科学院上海药物研究所研究员丁健担任会长；国家“重大新药创制”科技重大专项技术副总师、中国科学院院士陈凯先担任监事长。现有会员单位近300家，理事单位75家（现任理事有4位院士）。会员单位涵盖浦东新区生物、化学、中药、医疗器械、专业服务等领域的企业以及高等院校、科研院所、服务平台等单位。协会适应产业创新发展和政府职能转移的需要，提升服务能级，在科技评价、技术对接、成果转化、国际合作、培训交流、会展论坛、信息资讯以及年报编制、科技专项的组织实施等领域开展了大量服务工作。

关于张江生物医药基地

国家上海生物医药科技产业基地（简称“张江生物医药基地”）1996年8月由国家科学技术部、卫生部、食品药品监督管理局、中国科学院与上海市人民政府签约共建，是上海市实施“聚焦张江”战略最早开发的基地，被誉为张江药谷。重点集聚和发展生物医药创新研发与高端制造。

经过二十余年发展，培育了全球瞩目的生物技术和医药产业创新集群，从最前沿的科技研发机构到最活跃的创新创业力量，从最强劲的科技金融资本到最有效的服务体系，形成完整的产业链、价值链和创新链，成为研发资源高度集聚、创新成果快速涌现、新技术新模式率先突破的标志性科技园区。

上海张江生物医药基地开发有限公司成立于2001年，承担“张江药谷”的开发运营、集成服务、产业发展等职能。公司着力落实政府规划，整合创新资源，打造优质产业生态环境。

关于志康论坛

始于2016年，是一个开放、活跃的新药沙龙交流平台，聚集制药工业志同道合的一线专家，跟踪和探讨药品全生命周期中热点、焦点和痛点，寻找有效的解决方案，构建药品创新生态圈。

使命：构建药品创新生态系统，助力药企研发和生产

愿景：到2025年，举办100场论坛

自创立以来，志康论坛持续以新药热点、焦点和痛点为主线，形成了法规战略、研发战略和资本战略3个主题：

法规战略：以注册与监管为核心，87个，包括战略规划、注册策略、政策解读、注册技巧、质量合规、案例分享，以及药效评估、药代毒理研究、CMC研究等，将法规植入研发环节，过程管理，风险前置，提升注册申报效率和成功率。

研发战略：以立项、外部合作与项目引进为核心，92个，包括立项论证、外部合作、项目引进、项目许可，内外结合，提升管线核心竞争力。

资本战略：以投融资与并购为核心，60个，包括投资策略、投资热点、案例分享、项目路演等。